广东言仑生物科技有限公司乙炔基溴化镁CAS号关于广东言仑生物科技有限公司的乙炔基溴化镁（MagnesiumAcetylideBromide）的CAS号及相关信息，以下是综合整理的内容：CAS号与化学特性乙炔基溴化镁是一种格氏试剂（GrignardReagent），其通用CAS号为917-86-8，化学式为C?H?BrMg。该化合物通常以溶液形式存在（如溶于四氢呋喃THF），具有强碱性和高反应活性，需在惰性气体（如氮气或气）保护下储存，避免接触水分或空气以防分解。应用领域作为有机合成中的重要试剂，乙炔基溴化镁主要用于：1.炔烃的合成：通过亲核加成反应构建碳-碳键。2.：参与分子（如抗病毒、化合物）的合成。3.材料科学：用于制备含炔基的高分子材料或功能分子。安全与操作-危险性：遇水剧烈反应释放气体，可能引发燃烧或；对皮肤、眼睛有强腐蚀性。-防护措施：需在通风橱中操作，佩戴防化手套、护目镜及防护服。-储存条件：密封避光，德州乙炔基溴化镁，低温（2-8℃）保存于干燥惰性环境中。关于广东言仑生物科技该公司专注于精细化学品及的研发与生产。其乙炔基溴化镁产品可能提供定制规格（如浓度、溶剂类型），但具体技术参数（如纯度、包装规格）需通过渠道（、客服）核实。由于企业信息更新较快，建议直接联系获取质检报告和CAS号确认。注意事项若需用于实验或工业生产，建议索取COA（质量证书）并严格验证试剂兼容性。对于学术研究，可参考《有机合成》等文献中的合成案例。如需进一步确认信息，乙炔基溴化镁CAS号，可访问化学数据库（如PubChem、Reaxys）或联系厂家技术支持。广东言仑生物：乙炔基溴化镁生产标准是什么？乙炔基溴化镁（EthynylmagnesiumBromide）作为一种重要的格氏试剂（GrignardReagent），石油化工企业乙炔基溴化镁，在有机合成中应用广泛，主要用于构建炔基化合物。其生产标准极为严格，主要围绕以下几个方面：1.原料与溶剂纯度：*溴乙炔(EthynylBromide)：纯度要求极高（通常≥99.5%），严格控制水分（*镁屑(MagnesiumTurnings)：需高活性镁屑（纯度≥99.9%），表面清洁无氧化层（常用酸洗活化处理），确保反应活性。水分含量极低（*溶剂(四氢呋喃-THF)：必须使用严格无水无氧的THF。通常需经分子筛干燥、钠/二苯甲酮体系回流处理至深蓝色，并在惰性气体保护下蒸馏使用。水分含量需控制在极低水平（2.生产环境与惰性保护：*整个生产过程必须在无水无氧的惰性气体环境（高纯氮气或气）中进行。反应器、管道、接收罐等所有接触物料的设备均需严格干燥、抽真空并用惰气置换多次。*操作区域需保持干燥，相对湿度控制在水平。3.生产工艺控制：*引发：镁屑加入干燥THF后，常用少量碘或预先制备的格氏试剂引发反应。引发过程需小心控制温度。*滴加控制：溴乙炔通常溶解在无水THF中，通过恒压滴液漏斗或精密计量泵，在低温（通常0°C至-20°C冰盐浴）下缓慢、匀速滴加到剧烈搅拌的镁屑/THF悬浮液中。严格控制滴加速度是防止局部过热、副反应（如Wurtz偶联）和失控的关键。*反应温度与时间：滴加完毕后，需在低温下维持搅拌一段时间以确保反应完全，再缓慢升温至室温（或特定所需温度）继续反应至镁屑基本消耗完毕（灰色悬浮液）。全程需控温。*后处理：反应完成后，溶液需在惰气保护下进行沉降或过滤，以除去未反应的镁屑和副产物溴化镁，得到澄清或微浊的乙炔基溴化镁THF溶液。过滤需使用惰性气体保护的装置。4.质量控制与检测：*浓度滴定：采用标准方法（如酸碱滴定法）测定溶液中乙炔基溴化镁的当量浓度（通常以mol/L表示），这是的指标。*纯度分析：使用气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）或（NMR）分析溶液，检测溴乙炔残留量、副产物（如乙炔基二溴化镁）含量以及其他有机杂质。*稳定性测试：监测溶液在储存条件下的浓度和纯度变化速率。*外观：溶液应为无色至浅黄色或浅灰色澄清液体（允许轻微浑浊）。5.包装与储存：*产品溶液必须在惰性气体（氮气/气）保护下，灌装至耐压、密封性的容器（如Schlenk瓶、Sure/Seal?瓶或钢瓶）。*容器需预先干燥并用惰气置换。*产品需在低温（通常0-5°C或-20°C）、避光条件下储存，并明确标注浓度、生产日期、有效期和储存条件。6.安全与环保：*严格遵守、、遇水剧烈反应化学品的操作规范。配备防爆设施、紧急淋浴和洗眼器。*操作人员需佩戴防护眼镜、防化手套、防护服，在通风橱内进行。*废弃物（残留镁屑、淬灭液等）需按规定程序安全淬灭（常用异或饱和氯化铵溶液）并妥善处理。总结来说，乙炔基溴化镁的生产工厂，广东言仑生物乙炔基溴化镁的生产标准在于：超高纯度无水无氧原料、全程惰性气体保护、精密控制的低温反应工艺、严格的浓度与纯度分析、以及的惰性气体保护包装与低温储存。这些标准共同确保了产品的活性、稳定性、批次间一致性，并满足有机合成的苛刻要求。乙炔基溴化镁（HC≡CMgBr）是一种重要的有机金属试剂，属于格氏试剂（GrignardReagent）家族。它与酮（R-COR）的反应是构建含有炔基和羟基官能团（即炔结构）分子的经典方法，在有机合成中具有重要价值。1.反应本质：亲核加成*该反应的是乙炔基溴化镁中的亲核性乙炔基阴离子（HC≡C?）进攻酮羰基（C=O）上的亲电性碳原子。*进攻导致羰基碳从sp2杂化转变为sp3杂化，形成一个新的C-C键。*同时，羰基氧原子接受来自镁的电子，形成醇氧镁盐中间体（R(R)C(OMgBr)C≡CH）。*反应通常在无水、无氧的惰性溶剂（如乙醚、四氢呋喃）中进行，并在低温（如0°C）起始，随后升至室温完成反应。*终，通过酸（如稀盐酸、稀硫酸或饱和氯化铵溶液）水解醇氧镁盐中间体，得到三级炔产物（R(R)C(OH)C≡CH）。2.关键特性与影响因素*强亲核性：乙炔基阴离子具有强亲核性，使其能够与反应活性相对较低的酮羰基发生加成（醛反应更快）。*空间位阻效应显著：这是该反应关键的特性之一。酮的两个取代基（R和R）的体积对反应速率和产率有决定性影响：*对称酮（R=R）：如（(CH?)?C=O），通常反应顺利，产率高。*不对称酮（R≠R）：反应性取决于较小取代基的空间位阻。较小取代基（如甲基）通常反应良好。*大位阻酮：当两个取代基都是大体积基团（如叔丁基、苯基）时，空间位阻会严重阻碍乙炔基阴离子接近羰基碳，导致反应速率极慢、产率显著下降，甚至需要更剧烈的条件（如加热、延长反应时间）或可能完全不反应。例如，二苯甲酮（(C?H?)?C=O）与该试剂的反应就非常缓慢且产率低。*产物结构特点：产物是三级炔（R(R)C(OH)C≡CH）。分子中同时含有极性的羟基（-OH）和线性的炔基（-C≡CH），使其具有的物理化学性质（如氢键能力、特定反应活性）和生物活性（许多天然产物和分子含有此结构）。*应用价值：该反应是合成炔类化合物直接、的方法之一。炔是重要的合成砌块：*羟基可以进行各种官能团转化（氧化、取代、消除等）。*末端炔基（-C≡CH）具有高度反应性，可进行多种反应，如：*端炔氢的金属化：生成炔基铜、炔基银等用于偶联。*Sonogashira偶联：与芳基或乙烯基卤化物偶联构建共轭炔烃。*环加成反应：如Pauson-Khand反应。*末端炔基的保护/脱保护。*广泛应用于中间体、天然产物全合成、材料科学（如液晶、聚合物单体）等领域。言仑生物-石油化工企业乙炔基溴化镁-德州乙炔基溴化镁由广东言仑生物科技有限公司提供。广东言仑生物科技有限公司为客户提供“格氏试剂”等业务，公司拥有“言仑化工”等品牌，专注于化工产品等行业。，在广东省广州市黄埔区志诚大道302号205房的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：龚先生。)