为什么不先对一个基因做预测，实时荧光定量，在预测的结果上直接做共定位？不同的预测网站有不同的计算方法，同一个基因在不同的预测网站也可能得出不同的定位结果。另外所有的结果都应是基于实验得到的，对于不清楚可能定位在哪里的基因，一般推荐先做普通定位，根据普通定位的结果再决定做哪种细胞器的共定位。为什么有的基因做原生质体转化时荧光蛋白不亮？不同物种的细胞可能对基因表达有影响，当在一种材料的原生质体中观察不到荧光时，可以考虑换一种受体材料。另外，如果是分泌蛋白，在原生质体中无法观察到荧光，此时可以考虑注射叶片来观察荧光。拍摄时为什么有明场通道？（1）显示细胞状态，有活力的原生质体细胞应该是饱满圆润的，变形或破碎的细胞说明此时细胞不是适状态或细胞已。（2）显示荧光确实是细胞内蛋白表达的，而不是细胞碎片及杂质产生的杂光。洋葱亚细胞定位培养是一种研究洋葱中亚细胞结构和功能的实验技术。通过这种技术，科学家可以分离和培养洋葱中的各种亚细胞结构，如细胞核、线粒体、叶绿体等，以深入研究这些结构的功能和相互作用。洋葱是一种常见的蔬菜，具有许多营养价值和健康益处。然而，洋葱的亚细胞结构和功能一直是一个研究的领域。为了更好地了解洋葱的生物学和营养价值，科学家开发了亚细胞定位培养技术来研究洋葱中的亚细胞结构和功能。构建亚细胞定位载体时，GFP融合位置为什么有N端、C端之分？若序列中存在信号肽，则构建载体时需避开这一端来融合荧光蛋白。需注意不同的融合方式可能会得到不同的定位结果，例如融合在荧光蛋白N端的目标蛋白一般无法得到过氧化物酶体的定位结果；融合在荧光蛋白C端的目标蛋白一般无法得到线粒体、质体的定位结果。为什么不同的受体材料有时得到的定位结果不一样？不同物种的细胞在翻译表达基因时，其表达模式和影响因子不同。受物种差异的影响，同一个载体在不同的受体材料中表达的位置可能不同，因此建议实验时尽可能选用与目的基因来源相近的受体材料进行表达。贝科新肽科技公司(多图)-实时荧光定量由武汉贝科新肽科技有限公司提供。贝科新肽科技公司(多图)-实时荧光定量是武汉贝科新肽科技有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：夏先生。)