药食同源代用茶代加工构建质量管理体系，减少隐性成本质量问题是导致成本超支的隐性因素，需通过全流程管控规避风险：1.标准化生产流程：制定从原料入库到成品出库的标准作业程序，药食同源oem代加工，确保每批次产品符合标准。2.全程追溯系统：通过数字化管理系统记录原料批次、生产参数、检验结果等信息，快速定位问题源l头，减少召回与售后成本。药食同源丸剂代加工配方合规性1.成分来源：必须符合国家《药食同源目录》规定。所有配方成分必须严格选自《药食同源物质目录》，常见如红枣、枸杞、山药、百合等食材。禁用任何目录外的原料，这是避免违规风险的基本前提。2.配方配伍：需通过专l业审核。即使所有成分均在目录内，仍需考虑原料间的配伍合理性。代工厂会对配方中的潜在成分相互作用、加工适应性进行技术评估，排除影响产品稳定性的组合，确保配方在工艺上可实现。3.配方标注：需符合《预包装食品标签通则》。配方中的所有成分必须按照含量降序列出，标签说明中不得涉及任何功能疗l效宣传，仅可标注配料信息，严格遵守食品安全法规要求。与代工厂沟通产品功能需求、剂型需求选定符合资质的代工厂后，需深入沟通以下内容：功能需求：若为保健l食品，需明确功能宣称（如缓解l疲劳等），并确保代工厂有相关配方经验。若为普通食品，需避免违规宣传功效，符合《广告法》要求。配方与剂型：提供目标配方或委托代工厂研发，确保成分合规（如新食品原料需通过审批）。确定zui佳剂型（如软糖、胶l囊等），平衡口感、成本和生产可行性。包装与标签：包装设计需符合食品安全要求（如食品级材料）。标签内容需规范，包括成分表、营养成分、生产许可证编号等。名实生物公司(多图)-药食同源oem代加工由武汉名实生物医药科技有限责任公司提供。武汉名实生物医药科技有限责任公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的食品饮料加工等行业积累了大批忠诚的客户。名实生物带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)