汇龙净化技术(多图)-广东无菌实验室装修设计报价
体系文件和记录清单(生产厂房设施设备部分)(要医疗器械整套体系文件和记录清单模板,烦请联系汇龙净化)第三章设施、设备与生产环境控制8.厂房的设计、验证、使用、维护、保养管理制度9.设备采购、编号、验证、使用清洁维护保养管理制度10.一般生产区、十万级净化车间卫生管理制度11.万级洁净区卫生管理制度12.净化车间使用管理制度13.人员进出洁净室管理制度14.安全防护管理制度15.环境保护与无害化处理管理制度16.五防设施管理制度17.配电室管理制度18.中间站管理制度19.20.洁净区清洁标准操作规程21.工作服、工作鞋清洁标准操作规程22.容器具的使用、清洁、维护、保养标准操作规程23.一般生产区清洁标准操作规程24.各种生产设备清洁标准操作规程25.洁净区消毒标准操作规程26.空气净化系统过滤器清洁、更换标准操作规程27.物料进出洁净室清洁程序28.人员进出洁净室清洁程序29.洁净车间洁具清洁标准操作规程30.消毒剂和清洁剂的使用操作规程无菌/GMP/qs类汇龙净化客户:仙娜美容3套百级层流手术室及辅助房百级层流手术室华英生物体外诊断试剂(酶联、胶体金)15年6月竣工安维森呼吸管二类医疗器械(及呼吸机用管)一期14年竣工工,二期15年6月竣工。博卡生物二期改造体外诊断试剂(胶体金),二类医疗器械彩钢板+风管+空调+风口+转轮除湿机一套、手套箱金寨大自然健康科技一期泡沫剂;二期:颗粒剂、口服液准备施工雷诺华体外,无菌实验室装修设计报价,二类医疗器械风柜+转轮除湿机一套深圳斯玛仪器罗湖老厂三类医疗器械,植入性钛合金万级清华大学深圳研究院黄来强老师实验室两套万级清华大学深圳研究院2014年吴耀炯、陈宇老师实验室万级海王药业药厂改造天达康生物基因GMP百级+恒温恒湿,含生物工艺的水电气消防百级、万级东莞生物研究所光培养百级达能益力纯净水灌装百级~万级梅州客乡牛奶牛奶灌装千级利丰源饮食食品千级安琪月饼罗湖老厂食品十万级惠州郑氏食品食品万级翰德同创医疗器械万级三方制药2014年光明招商局留创园实验室万级需洁净厂房生产的医疗器械产品目录1(广东局2011年):深圳汇龙净化提示,广东局2011年下文洁净度的要求描述需以新规范附录要求为准:汇龙expert-trust下的Download-87.html(医疗器械生产质量管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总)。a)植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。a1.植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。a2.介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。b)植入到人体组织、与血液、腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。b1.植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药器、人工等。b2.与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、手套等。b3.与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。b4.骨接触器械:骨内器械、人工骨等。c)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行.汇龙净化技术(多图)-广东无菌实验室装修设计报价由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司在工程施工这一领域倾注了诸多的热忱和热情,汇龙净化一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌。相关业务欢迎垂询,联系人:杨先生。)
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