溴化苯基镁CAS号溴化苯基镁（PhenylmagnesiumBromide）的CAS号为**100-58-3**。它是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），广泛应用于有机合成领域，尤其在形成碳-碳键的反应中具有关键作用。基本性质化学式为**C?H?MgBr**，分子量约为181.32g/mol。通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中，呈灰棕色或深棕色。作为强碱和强亲核试剂，溴化苯基镁极易与空气中的水分或二氧化碳反应，生成苯（C?H?）、氢氧化镁（Mg(OH)?）等产物，并释放热量，甘孜溴化苯镁，可能导致燃烧风险。因此，其储存和操作需严格隔绝氧气和湿气，通常在惰性气体（如氮气或气）保护下进行。制备方法溴化苯基镁的合成遵循格氏试剂的经典制备路线：将干燥的镁金属屑与（C?H?Br）在无水醚类溶剂（如或THF）中反应。反应式为：该反应需控制温度以避免剧烈放热，并确保无水条件，否则会导致试剂分解失效。应用领域1.**有机合成**：作为亲核试剂，与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，是构建复杂分子的关键步骤。2.**中间体**：用于合成抗抑郁药、药等活性成分。3.**材料化学**：参与制备液晶材料、高分子单体等。安全注意事项操作防护：需佩戴护目镜、防腐蚀手套，在通风橱中操作。储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，远离火源、氧化剂及潮湿环境。应急处置：若泄漏，用干燥砂土吸附，禁止用水冲洗；着火时使用干粉灭火器扑灭。总之，溴化苯基镁作为合成工具，在化学研究和工业中不可或缺，但其高反应性要求严格的安全管理措施。溴化苯镁研究试剂溴化苯镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），化学式为C6H5MgBr，广泛应用于有机合成领域。作为典型的有机金属化合物，其结构中镁原子通过极性共价键与苯基和溴原子结合，具有强碱性和亲核性，常用于构建碳-碳键或引入苯基官能团。性质与反应特性溴化苯镁通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，溶液呈灰褐色。其化学性质表现为：1.亲核加成：可与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，例如与反应生成二苯基甲醇。2.卤代烃偶联：与/芳基卤代物发生交叉偶联反应，构建更复杂的碳链结构。3.二氧化碳捕获：与CO2反应生成苯甲酸，常用于羧酸合成。4.金属交换反应：作为中间体制备其他有机金属试剂。应用领域在合成化学中，溴化苯镁是构建复杂分子的重要工具：中间体合成：用于抗抑郁药、抗真菌剂等活性分子的苯环引入功能材料制备：参与液晶材料、光电材料的分子构建天然产物修饰：在萜类、等天然产物的结构改造中发挥关键作用操作与储存规范该试剂对空气和水分高度敏感，需严格在惰性气体保护下操作。储存温度建议控制在0-4℃，避免光照。实验操作需佩戴防护装备，反应体系需无水，淬灭时应缓慢加入饱和氯化铵溶液以防止剧烈放热。随着绿色化学的发展，芳基格利雅试剂溴化苯镁，研究人员正致力于开发更稳定的溴化苯镁固载化体系，以提高其储存稳定性和反应可控性，推动其在不对称合成和催化领域的创新应用。溴化镁苯酯（苯基溴化镁，C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂，属于有机金属化合物，广泛应用于有机合成领域。以下从结构、性质、应用及安全等方面进行介绍。结构与制备苯基溴化镁由苯环通过碳原子与镁原子直接相连，镁的另一侧结合溴原子，形成C?H?-Mg-Br结构。其通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，制备方法为与金属镁在无水中反应，需严格隔绝水和氧气。物理与化学性质该化合物常温下为灰褐色溶液，具有强亲核性和还原性。镁的高电正性使苯基成为强亲核试剂，除草剂用溴化苯镁，易与羰基化合物（醛、酮、酯）发生加成反应，材料科学研发用溴化苯镁，形成新的碳-碳键。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应可制备。应用领域1.碳链延长：通过与羰基化合物反应合成仲醇、叔醇及复杂烃类。2.合成：用于构建分子骨架，如药布的中间体制备。3.材料科学：参与合成液晶材料、高分子单体等特殊功能分子。4.交叉偶联反应：作为芳基源参与Negishi偶联等金属催化反应。安全与操作苯基溴化镁对空气和水分高度敏感，接触水会剧烈水解并释放氢气，操作需在惰性气体（氮气/气）保护下进行。储存时应密封避光，远离火源。实验防护需配备护目镜、防化手套及通风橱。该试剂自1900年由维克多·格林尼亚发现以来，已成为现代有机合成不可或缺的工具，其构建碳骨架的能力持续推动着、材料等领域的发展。甘孜溴化苯镁-言仑生物经验丰富-芳基格利雅试剂溴化苯镁由广东言仑生物科技有限公司提供。广东言仑生物科技有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！)