原位杂交第二天1.1）将探针回收，放于－20C保存(通常探针可重复使用十次左右)。2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，原位杂交试剂，重复一次。3）置换2XSSCT1ml，60℃，荧光原位杂交，放置15分钟。4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，原位杂交公司，放置30分钟，重复一次。2.1）用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。2）室温下加1ml1：2：7溶液，时间为一小时。3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶连，4C冰箱过夜。植物组织原位杂交的步骤包括以下几个方面：1.制备组织样品：从植物中取出需要研究的组织样品，如根、茎、叶等。2.固定组织样品：将组织样品固定在载玻片上，通常使用或乙醇等化学物质进行固定。3.处理组织样品：对固定的组织样品进行脱水、透明化、脱脂等处理，以便于DNA探针的穿透和结合。4.制备DNA探针：根据需要研究的基因序列，原位杂交，设计并合成DNA探针。DNA探针可以标记荧光染料或性同位素，以便于检测。5.杂交DNA探针：将DNA探针与组织样品进行杂交，通常需要在高温下进行，以便于DNA探针与RNA或DNA结合。6.检测杂交信号：通过荧光显微镜或计数器等设备，检测DNA探针与RNA或DNA的结合情况，确定目标基因的表达模式和位置。荧光原位杂交(Fluorescenceinsituhybridization，FISH)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性DNA分子原位杂交技术。它利用荧光标记的核酸片段为探针，与染色体上或DNA显微切片上的特异fl-N：~行杂交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列，进而确定其杂交位点。FISH技术检测时间短，检测灵敏度高，无污染，已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。原位杂交试剂-原位杂交-武汉贝科新肽公司由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！)