苯基溴化镁CAS号苯基溴化镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂（GrignardReagent），其CAS号为**100-58-3**。以下是关于该化合物的综合介绍：基本性质苯基溴化镁的化学式为**C?H?MgBr**，通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中。这类溶剂通过与镁原子配位稳定试剂，防止其分解。纯品为灰白色固体，溴化苯基镁有机化合物，但实际应用中多以溶液状态使用，颜色可能因浓度和溶剂不同而呈浅黄至棕色。化学特性1.高反应活性：作为强亲核试剂，科研用溴化苯基镁，苯基溴化镁易与羰基化合物（如醛、酮、酯）发生加成反应，生成醇类产物。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应生成。2.对水敏感：遇水迅速水解，生成苯和氢氧化镁溴化物，反应剧烈放热并可能产生可燃气体（如，若含其他）。3.空气敏感性：需在惰性气体（如氮气、气）保护下储存和操作，避免与氧气或湿气接触。应用领域1.有机合成：广泛用于构建碳-碳键，如制备叔醇、芳烃衍生物及中间体。2.金属有机化学：作为苯基化试剂，参与过渡金属催化反应（如Suzuki偶联）。3.高分子材料：用于合成特定功能的聚合物单体。安全与操作危险性：属于化学品，遇湿，蒸气与空气可形成性混合物。防护措施：实验需在通风橱中进行，佩戴护目镜、防化手套及防火实验服。储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，避光冷藏（2-8℃），远离氧化剂和酸类物质。应急处置：泄漏时用干燥沙土覆盖，禁用含水灭火剂；皮肤接触后立即用大量清水冲洗。注意事项使用前需确保溶剂无水，可通过分子筛预处理或蒸馏纯化。反应结束后需小心淬灭残余试剂（如缓慢加入饱和氯化铵溶液）。工业级溶液可能含微量杂质（如MgO），高精度反应需进行滴定确定浓度。苯基溴化镁是实验室和工业中不可或缺的合成工具，但其高反应性要求操作者严格遵守安全规范。正确使用可构建复杂分子骨架，推动、材料等领域的研究进展。溴化镁苯酯有机化合物溴化镁苯酯（苯基溴化镁，C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂，属于有机金属化合物，广泛应用于有机合成领域。以下从结构、性质、应用及安全等方面进行介绍。结构与制备苯基溴化镁由苯环通过碳原子与镁原子直接相连，镁的另一侧结合溴原子，形成C?H?-Mg-Br结构。其通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，制备方法为与金属镁在无水中反应，需严格隔绝水和氧气。物理与化学性质该化合物常温下为灰褐色溶液，广安溴化苯基镁，具有强亲核性和还原性。镁的高电正性使苯基成为强亲核试剂，易与羰基化合物（醛、酮、酯）发生加成反应，形成新的碳-碳键。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应可制备。应用领域1.碳链延长：通过与羰基化合物反应合成仲醇、叔醇及复杂烃类。2.合成：用于构建分子骨架，如药布的中间体制备。3.材料科学：参与合成液晶材料、高分子单体等特殊功能分子。4.交叉偶联反应：作为芳基源参与Negishi偶联等金属催化反应。安全与操作苯基溴化镁对空气和水分高度敏感，接触水会剧烈水解并释放氢气，操作需在惰性气体（氮气/气）保护下进行。储存时应密封避光，远离火源。实验防护需配备护目镜、防化手套及通风橱。该试剂自1900年由维克多·格林尼亚发现以来，已成为现代有机合成不可或缺的工具，其构建碳骨架的能力持续推动着、材料等领域的发展。香料工业：手性技术，香精传奇采用言仑不对称格氏加成技术，芳基格利雅试剂溴化苯基镁，溴化苯镁在铜催化剂作用下合成茉莉酮的ee值达96.5%，光学纯度超越FCC标准。生产线通过化妆品GMP认证，重金属铅、残留未检出（检测限0.001ppm）。国际香精巨头芬美意应用该中间体制备的茉莉香基，留香时间从72小时延长至110小时，荣获2024年ISSCY国际调香师大奖金奖。言仑生物(图)-溴化苯基镁有机化合物-广安溴化苯基镁由广东言仑生物科技有限公司提供。广东言仑生物科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在广东广州的化工产品等行业积累了大批忠诚的客户。言仑生物科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)