净化车间工程洁净度不合格的几个因素汇龙净化车间工程认为检测是净化工程建设之后比较重要的一个项目。在检测净化工程各项指标过程中，有部分洁净度检测不合格，有的是厂房局部，也有整个工程。如果检测不合格，虽然甲乙双方通过整改、调试、清沽等。费劲千辛万苦达到了工程的要求，但是却浪费了大量的人力和物力。不仅耽误了整个工程的工期，重要的是延误了GMP认证的进程，这就有些得不偿失了。其实，有些原因和缺陷在检测前是完全可以避免的。据汇龙净化车间工程近二十年从行业市场了解到，造成净化工程洁净度不合格的主要原因有：1.净化车间的设计不合理2.用低档产品替代好产品3.回风管道或回风口设计、调试不好4.净化空调系统没有清扫干净5.洁净厂房清涪不6.使用柜机、挂机、天花机直吹，这些冷气都没经过滤就接触上生产的物料和产品l。7.排风考虑不周，造成负压。8.还见过一个厂，其原风管用复合彩钢风管，（洁净空调风管高压送正回负）运行后裂、塌。制药医疗器械Gmp无菌洁净车间值班风机系统设计:1.值班风机系统设计的原因。2.注意事项。2.1.潮湿环境：值班需供冷水去除空气水分。防止室内表面长霉。2.2.寒冷地区：值班时需供热水。防止冻jie结。3.三种形式。3.1.小值班风机与空调器风机并联。值班风机的风量：按照维持房间正负压所需要的风量确定。若排风机全天运行或值班时减少风量运行，附加此排风量。3.2.主风机双速或变速系统。3.3.多套净化系统共用新风空调值班。值班时仅对新风机组供冷热水。各空调器停止红冷热水。各风机变速运行。新风机组根据各空调所需的新风量变速运行。汇龙净化净化车间工程实例，部分医疗器械GMP/sc行业客户近年我们汇龙做无菌环境的客主要是下面这几类：医疗器械类：无菌、植入、体外诊断试剂、义齿、其他sc/qc类:食品、化妆品、卫生消毒产品GMP类：制药、生物、保健食品实验室类：细胞实验室、PCR实验室、微生物限度实验室、无菌检测实验室、阳性对照实验室医院：整xin形美容手术室、临床PCR实验室桦恩医疗器械，植入骨ke科医疗器械）恒星医疗科技，三类医疗器械（内窥镜），卫光伟荣，干i细胞生物，成都维信医疗器械，医疗器械，注塑工艺安维森呼吸管，二类医疗器械（麻zui醉及呼吸机用管，正极材料低湿干燥房装修设计多少钱，挤出、注塑）博卡生物二期改造，体外诊断试剂（胶体金），二类医疗器械，彩钢板+风管+空调+风口+转轮除湿机一套、手套箱麦可龙，三类医疗器械，改造天达康生物基因，GMP癌zheng症疫miao苗，百级、万级(A/b级、C级)华英生物石岩老厂，体外诊断试剂（酶联、胶体金）雷诺华，体外，二类医疗器械，风柜+转轮除湿机一套深圳斯玛仪器罗湖老厂，三类医疗器械，植入性钛合金翰德同创，医疗器械，万级改造诺可，医疗器械注塑华宇固体饮料、调味品富丽食品包装，吸塑包装珈宏，吸塑包装，凯沣，卫生用品（湿巾、纸尿裤、卫生垫）东莞生物研究所，光培养虫草、香蕉苗衡阳灵甲，膏霜类化妆品美辰生物，火龙果果醋、果酒、果汁（利le乐包）、酵素、固体片剂公an安部武jing警医院，PCR实验室，三方制药2014年光明招商局留创园实验室清华-伯克利学院，细胞治liao疗实验室清华大学深圳研究院D栋，张旭旭老师干xi细胞实验室两套清华大学深圳研究院L栋，黄来强老师干xi细胞实验室两套清华大学深圳研究院L栋，2014年吴耀炯干xi细胞、陈宇老师实验室海王药业，药厂改造仙娜美容，3套百级层流手术室及辅助房，百级层流手术室麦麦食品，糕点金寨大自然健康科技，一期泡沫剂；二期：颗粒剂、口服液达能益力，纯净水灌装梅州客乡牛奶，牛奶灌装利丰源饮食，安琪月饼罗湖老厂惠州郑氏食品汤氏五谷动力，2014食品QS、SC广州正极材料低湿干燥房装修设计多少钱-汇龙净化技术(图)由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司是广东深圳,工程施工的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在汇龙净化领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创汇龙净化更加美好的未来。)