为什么有的共定位图片中叶绿体通道是玫红色？在拟南芥、、玉米、大麦、小麦等材料中，种植培养苗子时是正常接受光照的，叶片中含有大量叶绿体，免疫蛋白荧光定位，而叶绿素在640nm左右的激发光下可产生红色的自发荧光。当在这些含叶绿体较多的受体材料中做共定位实验时，共定位marker一般为红色荧光（在560nm左右的激发光下），实验及共聚焦拍摄时两个波长通道的荧光互不影响，但视野下看着比较混淆，尤其叠加后二者不易分清，因此只是在颜色显示上将叶绿体自发荧光设置为玫红色，以显示和共定位marker的区别。理解复杂生理过程：细胞内的各种生理过程是由不同亚细胞位置的蛋白质协同作用完成的。亚细胞定位研究可以帮助我们更好地理解这些复杂生理过程的机制。设计靶标：许多的作用靶点是特定亚细胞位置的蛋白质。准确确定蛋白质的亚细胞定位可以为设计提供有价值的靶标信息。亚细胞定位的研究方法：融合报告基因定位法：将待研究的蛋白质与报告基因融合，通过观察报告基因的表达位置来确定蛋白质的亚细胞定位。常用的报告基因有绿色荧光蛋白（GFP）等。免疫组织化学定位法：利用特异性与蛋白质结合，通过免疫组织化学技术检测蛋白质在细胞内的位置。蛋白质组学定位技术：通过对细胞内不同亚细胞组分的蛋白质进行分离和鉴定，确定蛋白质的亚细胞定位。共分离标记酶辅助定位法：利用与特定亚细胞结构相关的标记酶，通过共分离实验确定蛋白质的亚细胞定位。生物信息学预测：基于蛋白质的氨基酸序列等信息，利用计算机算法预测蛋白质的亚细胞定位。为什么不先对一个基因做预测，在预测的结果上直接做共定位？不同的预测网站有不同的计算方法，同一个基因在不同的预测网站也可能得出不同的定位结果。另外所有的结果都应是基于实验得到的，对于不清楚可能定位在哪里的基因，一般推荐先做普通定位，根据普通定位的结果再决定做哪种细胞器的共定位。为什么有的基因做原生质体转化时荧光蛋白不亮？不同物种的细胞可能对基因表达有影响，当在一种材料的原生质体中观察不到荧光时，可以考虑换一种受体材料。另外，如果是分泌蛋白，在原生质体中无法观察到荧光，此时可以考虑注射叶片来观察荧光。拍摄时为什么有明场通道？（1）显示细胞状态，有活力的原生质体细胞应该是饱满圆润的，变形或破碎的细胞说明此时细胞不是适状态或细胞已。（2）显示荧光确实是细胞内蛋白表达的，而不是细胞碎片及杂质产生的杂光。免疫蛋白荧光定位-武汉贝科新肽科技公司(图)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉贝科新肽科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为化学试剂具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)