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原位杂交天1.重新水化和固定1)吸取固定好的胚胎,加入50%的PBST溶液,放置5分钟。2)置换成30%的PBST溶液,放置5分钟3)置换成PBST溶液,放置5分钟,重复一次4)置换成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟5)用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)1)用10ul/ml的蛋白酶K在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于杂交。2)用PBST溶液轻洗,在PBST中放置5分钟。3)用4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟,室温。4)用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。2.预杂交1)每个管中置换成大约300ulHYB-溶液,60℃水浴5分钟,避免振荡。2)用等体积的HYB+取代HYB-。3)60℃水浴,预杂交4小时以上。3.杂交1)吸去预杂交的HYB+,加上100ul已加入探针的HYB+溶液(探针浓度约为1ng/ul)..2)60℃温浴过夜。注:杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等,温度越低,探针结合越好,温度越高,背景越小。意义免yi组织化学的临床应用主要包括以下几方面:(1)的诊断与鉴别诊断;(2)确定转移性的原发部位;(3)对某类进行进一步的病理分型;(4)软组织的一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源,应用多种标志进行组化研究对软组织的诊断是不可缺少的;(5)发现微小转移灶,有助于临床方案的确定,包括手术范围的确定。(6)为临床提供方案的选择。滴加FITC-TSA:滴加FITC-TSA试剂,避光室温反应5min。后TBST洗3次×10min,tunel技术服务,PBS洗1次×5min。DAPI复染核:切片滴加DAPI染液,避光孵育8min,冲洗后滴加抗荧光淬灭封片1剂封片。镜检拍照:切片于尼康正置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm,发蓝光;FAM(488)绿光激发波长465-495nm,发射波长515-555nm,发绿光;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm,发红光。)tunel技术服务-科锐诺(在线咨询)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。“外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务”选择武汉科锐诺生物科技有限公司,公司位于:湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子A栋1楼,多年来,科锐诺坚持为客户提供好的服务,联系人:王经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。科锐诺期待成为您的长期合作伙伴!)
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