细胞膜及内膜系统相关的协同作用黏着斑激酶（FAK）定位于细胞质黏着斑、细胞核和内体中。在细胞质黏着斑中，FAK通过调控细胞黏着斑的解聚与组装及多个蛋白质的磷酸化从而调节细胞的增殖和迁移。在内体中，FAK通过FERM结构域定位到内体并被。内体中整合素的信号转导时间比质膜上持续的时间更长，并且能够阻止肿1瘤细胞发生失巢凋亡，因此，内体FAK可通过抵抗失巢凋亡促进肿1瘤细胞的转移。而在细胞核中，FAK可导致p53的多聚泛素化及降解，从而影响正常细胞的存活和肿1瘤细胞的生长。此外，核FAK还能够通过调节细胞的因子和趋化因子的表达促进肿1瘤免疫逃逸的发生。这表明FAK在不同亚细胞定位下，与不同的蛋白质协同作用，共同调控肿1瘤的发生和发展。禾谷菌CgRab5A的亚细胞定位研究：刘涵等人利用多片段一步法将CgRab5A自身启动子、GFP片段和CgRab5A开放阅读框（ORF）片段到pKNT载体上，转化型禾谷菌的原生质体后，通过共聚焦显微镜观察GFP-CgRab5A在菌丝和孢子内的定位情况。结果表明，GFP-CgRab5A在菌丝和孢子细胞内均呈点状分布，免疫蛋白荧光定位，定位于早期内涵体上。水稻OsUF的亚细胞定位：丁作美等人通过得到水稻E3泛素连接酶—泛素融合蛋白（OsUF）基因的cDNA序列，并利用Gateway同源重组体系将OsUFcDNA全长重组到融合表达绿色荧光蛋白（GFP）的表达载体上，通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统进行亚细胞定位。结果显示，OsUF蛋白定位在细胞核。双分子荧光互补技术的实验步骤设计和合成带有荧光标记的分子探针。这些分子探针可以是蛋白质、多肽、小分子化合物等，带有荧光标记的分子探针可以用来检测目标分子的存在和相互作用情况。将带有荧光标记的分子探针与目标分子混合，并保持适宜的反应条件。通过荧光光谱仪等设备检测两个荧光基团之间的能量转移效率。通过比较实验组和对照组的数据，可以推断出两个分子之间的相互作用情况。免疫蛋白荧光定位-贝科新肽(推荐商家)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉贝科新肽科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为化学试剂具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)