<p>植物组织原位杂交是一种重要的分子生物学技术，它可以用来研究植物基因的表达和调控。该技术利用DNA探针与目标组织中的RNA或DNA结合，从而确定目标基因的表达模式和位置。本文将介绍植物组织原位杂交的原理、步骤和应用。</p><p>原理</p><p>植物组织原位杂交的原理是利用DNA探针与目标组织中的RNA或DNA结合，从而确定目标基因的表达模式和位置。DNA探针是一段已知序列的DNA分子，可以与目标RNA或DNA的互补序列结合。在组织原位杂交中，DNA探针通常标记有荧光染料或性同位素，以便于检测。<br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133019_8195_zs.jpg'/></p><divid='div_zsDIV'></div><br/><p>预杂交</p><p>1）每个管中置换成大约300ulHYB－溶液，60℃水浴5分钟，避免振荡。</p><p>2）用等体积的HYB＋取代HYB－。</p><p>3）60℃水浴，染色体荧光原位杂交，预杂交4小时以上。</p><p>杂交</p><p>1）吸去预杂交的HYB＋，加上100ul已加入探针的HYB＋溶液（探针浓度约为1ng/ul）..</p><p>2）60℃温浴过夜。</p><p>&nbsp;注：杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等，温度越低，湖北原位杂交，探针结合越好，温度越高，背景越小。<br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133012_9601_zs.jpg'/></p><br/>这一原理对于检测一个特异的mRNA在某一种生物体，原位杂交检测，或者某些组织切片、单个细胞里具体表达位置非常有用。该技术早应用于60年代末期，荧光原位杂交，由于核酸分子杂交的特异性高，并可定位，因此该技术已被广泛应用，例如与细胞内RNA进行杂交以观察该组织细胞中特定基因表达水平。原位杂交能在成分复杂的组织中进行单一细胞的研究而不受同一组织中其他成分的影响，因此对于那些细胞数量少且散在于其他组织中的细胞内DNA或RNA研究更为方便；同时由于原位杂交不需要从组织中提取核酸，对于组织中含量极低的靶序列有极高的敏感性，并可完整地保持组织与细胞的形态，更能准确地反映出组织细胞的相互关系及功能状态。<br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133025_1320_zs.jpg'/><br/>湖北原位杂交-武汉贝科新肽科技公司-荧光原位杂交由武汉贝科新肽科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉贝科新肽科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为化学试剂具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)