<p><br/></p><p>原位杂交杂交液</p><p>（一）杂交液内除含一定浓度的标记探针外，还含有较高浓度的盐类、甲酰胺、硫酸葡聚糖、牛白蛋白及载体DNA或RNA等。</p><p>（二）杂交液中含有较高浓度的Na+可使杂交率增加，可以减低探针与组织标本之间的静电结合。</p><p>（三）贾酰胺可使杂交温度降低，所以杂交液中加入适量的甲酰胺，原位杂交，可避免因杂交温度过高而引起的组织形态结构的破坏以及标本的脱落。</p><p>（四）硫酸葡聚糖能与水结合，从而减少杂交液的有效容积，提高探针有效浓度，以达到提高杂交率的目的。</p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p><br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133033_8195_zs.jpg'/><divid='div_zsDIV'></div><br/><p>原位杂交技术的原理是什么？有何用途</p><p>原位杂交技术的原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有性或非性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列要具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。</p><br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133043_0852_zs.jpg'/><br/><p>植物组织原位杂交的步骤包括以下几个方面：</p><p>1.制备组织样品：从植物中取出需要研究的组织样品，如根、茎、叶等。</p><p>2.固定组织样品：将组织样品固定在载玻片上，植物原位杂交，通常使用或乙醇等化学物质进行固定。</p><p>3.处理组织样品：对固定的组织样品进行脱水、透明化、脱脂等处理，染色体荧光原位杂交，以便于DNA探针的穿透和结合。</p><p>4.制备DNA探针：根据需要研究的基因序列，设计并合成DNA探针。DNA探针可以标记荧光染料或性同位素，以便于检测。</p><p>5.杂交DNA探针：将DNA探针与组织样品进行杂交，通常需要在高温下进行，以便于DNA探针与RNA或DNA结合。</p><p>6.检测杂交信号：通过荧光显微镜或计数器等设备，检测DNA探针与RNA或DNA的结合情况，确定目标基因的表达模式和位置。</p><br/><br/><br/><br/><imgsrc='https://img301.dns4.cn/pic1/352388/p2/20231011133025_1320_zs.jpg'/><br/>原位杂交-原位杂交检测-贝科新肽(推荐商家)由武汉贝科新肽科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉贝科新肽科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为化学试剂具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)