企业视频展播，请点击播放视频作者：深圳市德宝制冷设备有限公司2017年10月14日，标准委发布【2017】年第26号公告（见附件1），批准发布425项标准。其中，由全国物流标委会归口的《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》标准（报批稿见附件2）批准发布，并于2018年5月1日起正式实施。该标准规定了医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认的内容、要求和操作要点，适用于医药产品储存运输过程中涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。考虑到设施设备验证性能确认的完整性，标准中引用了部分GSP及附录的规定，速冻隧道品牌生产厂家，对于GSP及附录中非常明确的要求，标准未作详细展开，针对GSP及附录中可能造成不同理解的内容进行了明确界定。频发的疫苗事情勾起了对于疫苗等医药类制品的生产制造、运送、派送、存储等各个环节安全卫生的关注度。以往，速冻隧道式速冻机，在我们到医院或防疫站注射疫苗时，乃至能看注射的护理人员从普通家用冰箱冰柜里拿出冷藏的疫苗开展配置，速冻隧道，而我并没有太多的定义。如今，当市场的需求、群众社会舆论、药监局等各个方面共同作用下，整体规划范、个性化医药冻库冷藏柜设施和全程追溯体系基本建设应该是医药冷链体系的新磨练。尽管疫苗等医药类产品从生产做成在出厂、到物流运输派送到各医院防疫站安全隐患真实存有冷链环节中，速冻隧道机大约多少钱，但越来越多医药公司已加入到积极主动基本建设医药冷链体系和全程信息化管理监管系统的队伍中。按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。)