企业视频展播，请点击播放视频作者：深圳市德宝制冷设备有限公司按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。冷藏生物试剂生物试剂冷库主要是通过低温制冷储存医学生物试剂的冷库。随着生物技术和科学技术的发展，中国从事科研的机构越来越多，但有些生物试剂很难保存，只有在恒温恒湿的低温环境下才能善于保存。这就要求我们建立一个专业的生物试剂冷库来储存这些生物试剂。试剂冷库主要用于相关科研机构、化工设备厂、实验室、医院、动物预防站等，是我国生物研究技术发展必备的冷库制冷设备。2017年10月14日，标准委发布【2017】年第26号公告（见附件1），小型保鲜冷库安装造价，批准发布425项标准。其中，保鲜冷库，由全国物流标委会归口的《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》标准（报批稿见附件2）批准发布，茶叶保鲜冷库报价，并于2018年5月1日起正式实施。该标准规定了医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认的内容、要求和操作要点，适用于医药产品储存运输过程中涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。考虑到设施设备验证性能确认的完整性，标准中引用了部分GSP及附录的规定，对于GSP及附录中非常明确的要求，标准未作详细展开，针对GSP及附录中可能造成不同理解的内容进行了明确界定。)