常见的生物切片一般有三种，徒手切片、石蜡切片、火棉胶切片三种。徒手切片法简单省时间，容易掌握，虽有局限性，石蜡切片法所使用的支持剂是石蜡，优点是切下的片子薄而匀，还能作连续切片，但制作手续较复杂，具体可分为固定、冲洗、脱水、染色、浸蜡、切片、透明和封藏八步进行操作。火棉胶切片法所使用的支持剂是火棉胶。这种方法的优点是包埋过程不经高温，可以避免组织收缩及变脆，适用精细材料(如脑)的切片，适于大块组织及多空洞的组织(如脑、眼球)的切片。石蜡切片制作流程1.取材：取材必须新鲜，切取材料时刀要锐利避免挤压组织，植物组织石蜡切片技术服务，一般厚度不超过2mm，大小不超过5×5mm2，取后立即投入固定液。2.固定：固定剂为组织块体积的10～15倍，一般为4%的中性多聚甲醛，固定时长24小时。3.脱水：70%酒精→85%酒精→90%酒精→95%酒精→无水乙醇Ⅰ→无水乙醇Ⅱ（不同组织脱水时间不同）4.透明：透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。1.样品制备对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS洗涤3次。2.样品固定95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核苏mu素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。5.染胞质浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦植物组织石蜡切片技术服务-科锐诺(在线咨询)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司是一家从事“外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“科锐诺”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使科锐诺在技术合作中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)