BIOREADER 6000 E γ-世联博研公司
BIOREADER6000Eγ简介BIOREADER6000Eγ简介随着酶联免疫分析技术在医学及生物学领域的广泛应用,BIOREADER6000Eγ哪家好,使体外检测各种细胞因子及Antibody研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时以往常用用酶联免疫吸附法(ELISA)检测体液中游离的细胞因子(CK)或Antibody,但由于游离的循环Antibody或CK的半哀期不同,使之在体液中不断的被代谢或与targetorgan结合,而不能确切的反映体内的Antibody及CK的水平。80年代,国外的科研工作者根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性Antibody分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联免疫斑点技术(ELISPOT)。因其具有较高的特异性和敏感性,目前正被国内外广泛应用,对探索自身免疫系统疾病发病机制具有重要意义。BIOREADER6000Eγ(ELISPOT)的原理是什么呢BIOREADER6000Eγ(ELISPOT)的原理是什么呢(一)原理:细胞受到刺激后局部产生细胞因子,被PVDF膜上特异性单cloneAntibody捕获。细胞分解后,再与生物素标记的二抗结合,其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后,BIOREADER6000Eγ价格,PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。(二)ELISPOT与ELISA的区别1.ELISA通过显色反应,在Microplatereader上测定吸光度,与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。2.ELISPOT通过显色反应,在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点,可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数,1个斑点代表1个细胞,从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。3.由于是单细胞水平检测,ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏,能从20万~30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxinMcAb,在研究者以刺激剂activation细胞时,BIOREADER6000Eγ,不会影响活化细胞分泌细胞因子。BIOREADER6000Eγ实验步骤与原理示意(示意图如下)大致原理上分为如下7个步骤,BIOREADER6000Eγ报价,详情已具体产品说明书为准Step.1包被:将单clone捕获Antibody添加到乙醇处理的PVDF膜板上Step.2细胞孵育:在有刺激的情况下加入细胞,孵育,细胞分泌细胞因子Step.3捕获分泌物:activation后的细胞,分泌的细胞因子被周围的Antibody结合捕获Step.4检测Antibody:去除细胞,清洗平板,加入生物素化的检测AntibodyStep.5链霉亲和素-酶偶联物:加入链霉亲和素偶联物,保证后续在膜上形成斑点Step.6加反应底物:当酶催化时,显色底物形成不溶性沉淀Step.7结果分析:在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞BIOREADER6000Eγ-世联博研公司由世联博研(北京)科技有限公司提供。世联博研(北京)科技有限公司实力不俗,信誉可靠,在北京北京市的科研仪器仪表等行业积累了大批忠诚的客户。世联博研带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌,共创美好未来!)
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