重庆国产ICP-MS质谱仪价格-钢研纳克
企业视频展播,请点击播放视频作者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆(1)改进后密闭酸溶:称取50mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1mLHNO3和2mLHF,在电热板上加热蒸干,再次加入1mLHNO3和2mLHF,装入密闭罐中,放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后,开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净HF,然后加入1.5mLHNO3,蒸发至干,加入4mL体积分数为50%的HNO3,封闭后置于150r烘箱中加热12h,冷却至室温后,将溶液定容至50mLPET(聚酯)塑料瓶中(滴加0.1%HF),上机测定。(2)偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀,放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15min,取出后倒15mL热的10%HNO,使用超声波震荡溶解30min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100mL容量瓶中,再用10%HNO,稀释至刻度,摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,上机测定。(3)熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1gNa2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后,再覆盖一层Na2O2(约0.5g),置于700r的马弗炉中熔融15min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中,加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解,定容至100mL容量瓶中,澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,为了使ICP-MS质谱仪能够准确地分析样品,需要进行适当的样品前处理,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中电离出来,并将其转化为易于电离的形式。常用的前处理方微波括湿法消解、干法灰化、微波消解等。湿法消解是将样品与酸或碱等试剂混合,在高温下进行消解,以将待测元素从基体中分离出来。干法灰化是将样品在高温下进行灰化,以将待测元素从基体中分离出来。微波消解是将样品在微波炉中进行消解,国产ICP-MS质谱仪价格,以将待测元素从基体中分离出来。在进行样品前处理时,需要注意以下几点:选择适当的前处理方法:根据样品的性质和待测元素的性质,选择适当的前处理方法。控制样品的量和浓度:样品的量和浓度会影响ICP-MS质谱仪的分析结果,因此需要控制样品的量和浓度,以保证分析结果的准确性。避免污染:在进行样品前处理时,需要避免污染,以保证分析结果的准确性。控制消解温度和时间:消解温度和时间会影响ICP-MS质谱仪的分析结果,因此需要控制消解温度和时间,以保证分析结果的准确性。进行空白对照实验:在进行样品前处理时,需要进行空白对照实验,以保证分析结果的准确性。总之,为了使ICP-MS质谱仪能够准确地分析样品,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中分离出来,并将其转化为易于电离的形式。在进行样品前处理时,需要注意选择适当的前处理方法、控制样品的量和浓度、避免污染、控制消解温度和时间、进行空白对照实验等。PLASMAMS300的进样系统包括了蠕动泵(PeristalticPump)、(Nebulizer)。每个部件都关系到能否都将样品以恒定准确的速率传递到离子源(Plasma)处。这些部件在不同设置、不同条件下,都会影响到灵敏度、背景、稳定性、以及由气体引入的干扰物。蠕动泵(PeristalticPump):泵管???(PumpWindings)–噪音的来源样品提升速率–影响氧化物水平以及的稳定性样品冲洗–需要时候用正确的泵管(winding)和冲洗时间(rinsetime)使用磨损过度的泵管或者泵管夹的压力不正确,都会导致噪音的产生,进而影响检测信号的稳定性。因此,应该保证泵管的位置和压力都在正常条件下,并且不使用的时候,需要松开张紧轮(tensioners)或泵管夹(platens),并且将泵管的一端卡子从卡槽卸下,让泵管放松。样品以什么速率被传输到非常重要。不同由于制造参数不同,其对应的性能流速也是不一样的。如果泵速过高,会影响信号稳定性,并且会导致氧化物(Oxides,基于气体产生的干扰)产率升高。重庆国产ICP-MS质谱仪价格-钢研纳克由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司拥有很好的服务与产品,不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员,点击页面的商盟客服图标,可以直接与我们客服人员对话,愿我们今后的合作愉快!)
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