企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司炬管用多久应该更换?炬管与锥有什么关系?答1、正常情况下，一年应该没问题的，不过你得时常注意你的锥哦!2、锥孔处很容易积盐份的，时间一长影响分析的稳定性和仪器的灵敏度。问请问怎样降低ICP-MS雾1化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?答1、可以更换的流量的雾1化器；2、雾1化器流速受控于蠕动泵转速，你可以降低蠕动泵的转速试试；3、雾化效率对灵敏度有很大影响，但是，雾1化器流速对灵敏度影响不大；4、背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关；想降低背景值，主要还是用合格的去离子水比较有效；经常合理清洗进样管道，即，开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验；尽量要避免过高浓度的样品进入，这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命；5、选择低流量有效雾1化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关，背景值与空白值不是同一个概念；6、不妨加酒精试试，ICP-AES好用；样品消解方法及消解体系的选择化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等危险情况。因此，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的危险性，又增加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品消化完全，但能缩短消化时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土，二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品消化至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无显著性差异（p>0.05）。ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，ICP-MS质谱仪厂家，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，上海ICP-MS质谱仪厂家由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！)