分子病理诊断在遗传性疾病的诊断和分型方面凸显特长，通过对患者染色体、基因的检测进行遗传病筛查和诊断，花芽原位杂交技术服务，并可对家族遗传病的发生进行预测。目前，国内主要通过染色体核型分析、荧光原位杂交技术、荧光定量PCＲ技术等检测染色体畸形，辅助进行产前遗传性疾病的筛查。通过DNA直接测序、荧光定量PCＲ、免1疫组化技术等检测相关基因的结构、表达的变化，辅助进行神经系统、生殖系统等遗传性疾病的诊断。染色体原位杂交实验的基本原理是利用特定标记的已知碱基序列的核酸探针，依据碱基互补配对原理，与中期染色体玻片标本中的同源DNA序列进行杂交。标记可以用放1射性同位素（3H、35S、32P），然后进行放1射自显影；也可以用非放1射性的荧光素生物素、地1高辛，再用荧光显微镜进行观察，即荧光原位杂交（fluorescentinsituhybridization，FISH）技术。意义免yi组织化学的临床应用主要包括以下几方面：（1）的诊断与鉴别诊断；（2）确定转移性的原发部位；（3）对某类进行进一步的病理分型；（4）软组织的一般需根据正确的组织学分类，因其种类多、组织形态相像，有时难以区分其组织来源，应用多种标志进行组化研究对软组织的诊断是不可缺少的；（5）发现微小转移灶，有助于临床方案的确定，包括手术范围的确定。（6）为临床提供方案的选择。花芽原位杂交技术服务-科锐诺生物(在线咨询)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。花芽原位杂交技术服务-科锐诺生物(在线咨询)是武汉科锐诺生物科技有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：王经理。)