原位末端凋亡检测（Tunel）实验原理：TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色，能准确反映细胞凋亡典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点，利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如，水稻原位杂交技术服务，生物素或荧光素)的脱氧核苷酸转移到3-OH末端，再用组化法或荧光检测凋亡细胞。适用场景1、高灵敏度地检测蛋白-蛋白的交互作用；2、寻找在蛋白-蛋白交互作用中起关键作用的结构域或活性位点；3、寻找与靶蛋白相互作用的新蛋白；4、寻找具有药1物治1疗作用的小分子多肽；5、寻找调控蛋白质相互作用的化合物；6、绘制蛋白质相互作用图谱。酵母双杂交技术的优点1、无需纯化蛋白；2、检测在活1细胞内进行，可以在一定程度上代表体内的真实情况；3、检测的结果是基因表达产物的积累效应，因而可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用；4、酵母双杂交系统可采用不同组织、器1官、细胞类型和分化时期材料构建cDNA文库，并能分析细胞质、细胞核等多种亚细胞部位的蛋白。将少数菌落转移到纤维素滤膜上（1）在含有选择性的琼脂平板上放一张纤维素滤膜。（2）用无菌牙签将各个菌落先转移至滤膜上，再转移至含有选择性但未放滤膜的琼脂主平板上。应按一定的格子进行划线接种（或打点）。每菌落应分别划线于两个平板的相同位置上。后，在滤膜和主平板上同时划一个含有非重组质粒的菌落。（3）倒置平板，于37℃培养至划线的细菌菌落生长到0.5-1.0mm的宽度。（4）用已装防水黑色绘图墨水的针头穿透滤膜直至琼脂，在3个以上的不对称位置作标记。在主平板大致相同的位置上也作上标记。（5）用Parafilm膜封好主平板，倒置贮放于4℃，直至获得杂交反应的结果。（6）裂解细菌，按本段下面所述方法，使释放的DNA结合于纤维素滤膜。水稻原位杂交技术服务-武汉科锐诺生物由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。科锐诺带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)