小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年来已经越来越多的地应用于临床。同时，利用MR对小型实验动物，特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究，特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段，包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足，这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。棕色脂肪代谢的节律性研究模型：转基1因小鼠显像方式：18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，从而导致BAT温度和总体温明显升高。白色脂肪葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：5-6MBq18F-FDG，动态显像45分钟。意义：通过PET检测并对比，小动物mrict，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。脑水肿/血流灌注检测模型：脑缺血再灌小鼠模型。显像方式：7TMRI。意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。神经轴突损伤检测模型：脑出1血小鼠模型。显像方式：4.7TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤-轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。小动物mrict-多博由武汉多博科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉多博科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为技术合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)