iPS治1疗帕1金森模型：中度PD猕猴模型显像方式：3TMRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。脑血管反应性检测模型：HD转1基因小鼠。显像方式：7TMRI；BOLD功能性检测。意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，小动物mri实验，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。脑部炎1症检测模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。显像方式：尾静脉注射（3.7MBq）18F-DPA714一小时后，静态扫描15分钟。意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。新生血管检测模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。脑水肿/血流灌注检测模型：脑缺血再灌小鼠模型。显像方式：7TMRI。意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。神经轴突损伤检测模型：脑出1血小鼠模型。显像方式：4.7TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤-轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。小动物mri实验-武汉多博(图)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司为客户提供“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”等业务，公司拥有“多博科技”等品牌，专注于技术合作等行业。，在武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李总。)