线粒体对心肌葡萄糖代谢的影响模型：转1基因小鼠。显像方式：18F-FDG糖代谢显像。意义：初始OPA1蛋白足以维持心脏功能，并且线粒体形态与心脏代谢密切相关。（线粒体状态正常时，心脏以游离脂肪酸为主要能量物质；线粒体处于异常分裂态时，心脏以葡萄糖为主要能量物质。）心脏交感神经显像模型：比格犬显像方式15O-H2O血流灌注显像，11C-HED交感神经显像，11C-CGP对β1上腺素受体显像。意义：局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变，小动物成像MRI，但在基础状态以下时，正常模型与去交感神经模型都表现为11C-HED与血流灌注成显著负相关。葡萄糖代谢显像模型：转基1因小鼠。显像方式：150-200μCi18F-FDG，动态显像。意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。心肌葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：2.8–7.6MBq18F-FDG，动态显像60分钟。意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。小动物成像MRI-武汉多博科技由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司为客户提供“MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测”等业务，公司拥有“多博科技”等品牌，专注于技术合作等行业。，在武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：李总。)