灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，小动物核磁共振检测，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法MRPWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，小动物核磁共振服务，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topictoptumortemperature，TTP）、平均通过时间（methodtemporaltime，MTT）、相对脑血流（rCBF，rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free(PF)或germ-free1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。疼痛研究模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠显像方式：尾静脉注射（500uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，小动物核磁共振成像，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。AD脑组织Tau蛋白检测模型：12月龄PS19小鼠显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7±9.3MBq）后动态扫描90min。意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。AD脑组织胆1碱能神经元显像模型：6名AD病1人，小动物核磁共振，6名年龄匹配的自愿者。显像方式:18F-FEOB1V，3小时后显像。意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。小动物核磁共振-小动物核磁共振服务-多博科技(推荐商家)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。多博科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)