企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司问显示没有冷却水，老是熄火，但有水流动，可以点开水开关。如何检查水的大小?如何检查管道是否堵塞?答1、是不是水的压力和流速达不到要求啊，仔细看看说明书，需要多少压力；2、或者是冷却水的温度达不到要求，制冷效果不行；3、换新的冷却水，试试!4、先检查一下冷却水够不够多，打开水冷机的储水罐，检查水位，不够则加水；水冷机有一进水口和出水口分别与ICP-MS主机相连，拔下进水口，开动水冷机(不必开ICP-MS)如有水循环流动，则整个管路没堵，水冷机的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水，若见混浊或肮脏，则需更换新水。若水管路没问题，ICPMS质谱仪厂家，可看看水冷机是否能正常制冷，设定一个温度(18~20C，ICP-MS冷却所需的)，让其工作(不必开ICP-MS)，拿温度计测量一下就知道了；5、我觉得是机器传感器的问题，而不是冷却水本身；6、考虑一下电源的问题。我们的出现过类似的问题；ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，样品消解方法及消解体系的选择化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等危险情况。因此，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的危险性，又增加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品消化完全，但能缩短消化时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土，二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品消化至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无显著性差异（p>0.05）。ICPMS质谱仪厂家由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司是北京海淀区,分析仪器的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在钢研纳克领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创钢研纳克更加美好的未来。)