PD脑组织多巴胺能神经元显像模型：猴。显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60±5MBq）后动态扫描180分钟。意义：18F-FE-PE2I-PET对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。五羟色胺能神经元显像模型：20只成年猕猴（macaquemonkey，19雄1雌，小动物mrict，4-6kg，3-5years）显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。fMRI诊断早期AD模型：转1基因AD小鼠。显像方式：9.4TMRI，BOLD。意义：脑功能连接（FC）的超同步可以用作早期AD的诊断指标，并且可以通过抗Ab治1疗来恢复，从而帮助家族性AD的预防性治1疗。AD脑组织Aβ蛋白检测模型：20.5月龄雌性APP23小鼠。显像方式：（7.2±2.5MBq）11C-PIB，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。意义：通过PET和MRI分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。iPS治1疗帕1金森模型：中度PD猕猴模型显像方式：3TMRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。脑血管反应性检测模型：HD转1基因小鼠。显像方式：7TMRI；BOLD功能性检测。意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。小动物mrict-多博科技(推荐商家)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是湖北武汉,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在多博科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创多博科技更加美好的未来。)