PD脑组织多巴胺能神经元显像模型：猴。显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60±5MBq）后动态扫描180分钟。意义：18F-FE-PE2I-PET对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。五羟色胺能神经元显像模型：20只成年猕猴（macaquemonkey，19雄1雌，小动物mri实验，4-6kg，3-5years）显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。脑水肿/血流灌注检测模型：脑缺血再灌小鼠模型。显像方式：7TMRI。意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。神经轴突损伤检测模型：脑出1血小鼠模型。显像方式：4.7TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤-轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。小动物mri实验-多博科技(推荐商家)由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司是湖北武汉,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在多博科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创多博科技更加美好的未来。)