脑血流检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），右侧颈动脉栓塞2h造模。显像方式：尾静脉注射（30MBq）13N-NH3，动态扫描22分钟。意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。脑组织糖代谢检测模型：成年雄性SD大鼠（~300g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。显像方式：尾静脉注射（~11.1MBq）18F-FDG30分钟后，小动物核磁共振服务，静态扫描20分钟。意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。脑水肿/血流灌注检测模型：脑缺血再灌小鼠模型。显像方式：7TMRI。意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。神经轴突损伤检测模型：脑出1血小鼠模型。显像方式：4.7TMRI，小动物核磁共振，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤-轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。葡萄糖代谢显像模型：转基1因小鼠。显像方式：150-200μCi18F-FDG，动态显像。意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。心肌葡萄糖代谢显像模型：C57BL/6小鼠。显像方式：2.8–7.6MBq18F-FDG，小动物核磁共振检测，动态显像60分钟。意义：PET结果显示，小动物核磁共振成像，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。小动物核磁共振成像-小动物核磁共振-武汉多博由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。多博科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)