早期精神1分裂症影像学研究模型：精神1分裂症SD大鼠模型。显像方式：9.4TMRI，磁共振弥散张量成像（DTI）。意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free(PF)或germ-free1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。疼痛研究模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠显像方式：尾静脉注射（500uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，小动物成像MRI，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。小动物核磁1共振成像特点：核磁1共振成像(MagneticResonanceImaging，MRI)是目前临床上有效的影像诊断方法之一。其具有无创、无辐射损伤、软组织分辨率高、多核多参数成像、任意层扫描等优点。对于中1枢神经系统，神经血管成像是首1选方法，特别是在其他检测方法无法识别的小的肿1瘤病变中。由于能提供高分辨率的软组织解剖图像，MRI已成为临床成像的重要工具。武汉多博科技有限公司(多图)-小动物成像MRI由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。多博科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)