iPS治1疗帕1金森模型：中度PD猕猴模型显像方式：3TMRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。脑血管反应性检测模型：HD转1基因小鼠。显像方式：7TMRI；BOLD功能性检测。意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。脑部炎1症检测模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。显像方式：尾静脉注射（3.7MBq）18F-DPA714一小时后，静态扫描15分钟。意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。新生血管检测模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。缺氧预处理改善感1染预后模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。显像方式：18F-FDG-PET。意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。显像方式：18F-FDG-PET。意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，小动物成像MRI，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。小动物成像MRI-武汉多博科技由武汉多博科技有限公司提供。武汉多博科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。多博科技——您可信赖的朋友，公司地址：武汉市洪山区街道口珞珈山附7号珞珈山大厦A座1904，联系人：李总。)