企业视频展播，请点击播放视频作者：湖北省普林标准技术服务有限公司一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医1疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，消毒产品模拟现场方案，皮肤/黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。新冠消毒效果评价：评价对象消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时，应进行物体表面消毒效果评价；对空气消毒时，应进行空气消毒效果评价。消毒效果评价：评价指标1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价，空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物，化学消毒时，可选用金黄色(ATCC6538)和大肠(8099)；如有特殊要求，也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）株作为指示微生物。物理消毒时，应根据消毒因子特性，选择符合上述要求的指示微生物。3、常温现场消毒时，消毒产品模拟现场试验价格，预防性消毒效果评价选用自然菌；疫源地空气消毒效果评价选用自然菌，消毒产品模拟现场试验，疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时，物体表面消毒效果评价选用指示微生物。消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。1.4.2.1标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，长沙消毒产品模拟现场，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。普林检测公信力强-消毒产品模拟现场试验价格由湖北省普林标准技术服务有限公司提供。湖北省普林标准技术服务有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北武汉的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。普林检测带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)