3.动物麻zui以3.6％水合氯醛腹腔内注射麻zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无回血、无胃肠道内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，脑缺血再灌注模型制作，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显反抗时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢复活动。4.手术步骤手术按外ke无菌原则操作。①备皮，碘伏消毒皮肤。②于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(CCA)和迷走神经，直至CCA分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(ECA)及向外后行走的颈内动脉(ICA)。大脑中动脉(MCA)为临床上发生脑缺血损伤zui常见的部位之一。故大脑中动脉阻塞(MCAO)模型被广泛用于局灶性脑缺血的研究。用血管内线栓阻断法制备大鼠MCAO模型。已被脑血管病研究者广泛接受和采用。是研究局灶性脑缺血zui常用的造模方法。该方法利用尼龙线栓从一侧颈总动脉或颈外动脉阻断MCA供血造成局灶性脑缺血，缺血一定时间后回撤线栓，缺血区可通过脑底动脉环由对侧的颈内动脉、椎基底动脉和脑动脉皮质支的侧支循环实现再灌注。脑缺血再灌注模型的构建方法中，要注意需要从ECA切开一个小口，将尼龙线栓插入ECA并沿ICA推进到MCA发出处，阻断MCA的血流造成局灶性脑缺血。线栓的长度和直径要根据动物的体重和品系选择合适的规格，一般以0.18-0.22mm为宜。脑缺血再灌注模型的线栓插入的深度也要根据解剖结构和经验值调整，一般以18-20mm为宜。线栓插入后要注意观察动物的神经功能缺陷症状，如果不能完全伸展对侧前爪、向对侧转圈或倾倒等，以评估脑缺血再灌注模型造模的成功率。脑缺血再灌注模型制作-英瀚斯生物科技公司(图)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏南京的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。英瀚斯带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)