什么是siRNA？小干扰RNA(siRNA)是由20-25个核苷酸组成的双链RNA分子，在细胞中具有多种功能。在RNA干扰(RNAi)通路中，siRNA通过与互补mRNA分子杂交干扰基因表达。这种干扰会触发mRNA降解，安康动物模型，进而抑制特定基因的基因表达。siRNA于1999年由DavidBaulcomb实验室shou次发现。2001年，ThomasTuschl提出合成siRNA会在哺乳动物细胞中诱导RNA干扰(RNAi)。如今，专门设计用于与RNA靶序列杂交并使其降解的“合成”siRNA寡核苷酸已被广泛用于诱导细胞RNAi。靶mRNA的降解能够有效“敲除”相应蛋白质的表达。然后可研究分析靶蛋白浓度降低造成的影响。简单介绍Agomiragomir是一种用于微RNA功能研究的化学修饰的双链微RNA模拟物，它可以模仿内源性的成熟微RNA，与靶基因mRNA结合，从而调节其表达。agomir与普通的微RNA模拟物相比，具有更高的稳定性和活性，更易通过细胞膜和组织间隙，富集于ba细胞。因此，agomir可以用于体内实验，通过注射、吸入或喂食等方式给予动物，观察微RNA对生理和病理过程的影响。agomir的合成需要对微RNA模拟物进行特殊的化学修饰，包括在反义链上加入2个liu代磷suan酯键（phosphorothioate）在5′端，动物模型实验外包，4个liu代磷suan酯键在3′端，以及3′端加入胆固醇（cholesterol）基团，同时对全长核苷酸进行2′-甲yang基（2′-methoxy）修饰。这些修饰可以提高agomir的稳定性，防止被核酸酶降解，增强其与细胞膜的亲和力，促进其进入细胞。大鼠慢性造模SOP一、实验材料水合氯醛标准致病大肠埃希菌手术缝线SD大鼠（雄性，6周龄）二、实验方法2.1大肠埃希菌37℃血琼脂培养12h，然后使用生理盐水配置浓度为1.5×108/mL的菌液，将菌液与0.2%琼脂1:1混合备用。2.2常规消毒手术器械，基因敲除，使用10%水合氯醛(0.4mL/100g)腹腔注射大鼠，备皮并消毒手术部位。在下腹正中做长度约1-1.5cm纵向切口，bao露膀胱，然后轻轻拉出膀胱，可以观察到膀胱后颈部的（双叶）。将轻轻夹起，用1mL向内注入菌液琼脂混合物（每叶各0.1mL），缝合切口，常规饲养4周。可以做动物实验的公司-英瀚斯生物科技公司-安康动物模型由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是从事“组织病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：戴经理。)