步骤1.将缝合线切成大约20mm长每段，对于体重25-30g的小鼠使用直径为0.21-0.22mm的缝合线。2.高压灭菌手术器械，75%酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。3.采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在36.5-37.5°C之间。4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用75%酒精消毒手术部位三次。5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个1cm长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（CCA），颈外动脉（ECA）和颈内动脉（ICA）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将ECA和甲状腺上动脉（STA）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断ECA和STA。大脑中动脉闭塞(Middlecerebralarteryocclusion，MCAO)是缺血性脑血管病的重要类型，是颅内动脉粥样硬化的晚期。部分患者在疾病进展过程中可能形成间接代偿，但如果代偿不足，则可能发生短暂性脑缺血发作(TIA)，甚至脑卒中。在患有脑卒中的人群中，大概有三分之一的患者会发生si亡，脑卒中的高致死率与其复杂的发病机制密切相关据统计，我国己逐渐成为脑卒中的多发国家，且新发脑卒中患者有逐年增加的趋势。脑卒中己成为严重威胁人类健康的疾病，不仅给国家和家庭造成了沉重的经济负担还给患者带来严重的心理负担和劳动能力的丧失。脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种，一种是神经功能评分，另一种是脑梗死体积测量，还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分，反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响，常用的评分方法有Bederson评分、Garcia评分、Zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片，计算脑梗死区域的面积和体积，反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害，常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或血液进行提取和分析，大鼠脑缺血再灌注造模，检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等，反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路，常用的检测方法有RT-PCR、Westernblot、ELISA、组化等。大鼠脑缺血再灌注造模-英瀚斯(图)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。英瀚斯——您可信赖的朋友，公司地址：江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A301，联系人：戴经理。)