大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合行为测试来评估脑缺血再灌注损伤对大鼠行为功能的影响。通过进行认知、运动和情绪行为等方面的测试，研究人员可以了解脑损伤对大鼠行为表现的影响，为相关疾病的行为症状提供实验依据。大鼠脑缺血再灌注造模的成功与否受多种因素影响。例如，操作的准确性、缺血时间的选择以及再灌注的时间和方式等都可能对模型的可靠性和重复性产生影响。因此，在进行实验前需要充分了解和掌握相应的操作技术。3.动物麻zui以3.6％水合氯醛腹腔内注射麻zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无回血、无胃肠道内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显反抗时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢复活动。4.手术步骤手术按外ke无菌原则操作。①备皮，碘伏消毒皮肤。②于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，大鼠脑缺血再灌注模型制作，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(CCA)和迷走神经，直至CCA分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(ECA)及向外后行走的颈内动脉(ICA)。脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种，一种是神经功能评分，另一种是脑梗死体积测量，还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分，反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响，常用的评分方法有Bederson评分、Garcia评分、Zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片，计算脑梗死区域的面积和体积，反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害，常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或血液进行提取和分析，检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等，反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路，常用的检测方法有RT-PCR、Westernblot、ELISA、组化等。英瀚斯生物科技(多图)-大鼠脑缺血再灌注模型制作由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是从事“组织病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：戴经理。)