洁净室装修注意要点及标准1无尘车间洁净厂房的建筑围护结构和室内装修，应选用气密性良好，且在温度和湿度变化时变形小的材料。2无尘车间内墙壁和顶棚的装修应符合下1无尘车间洁净厂房的建筑围护结构和室内装修，洁净室报价，应选用气密性良好，且在温度和湿度变化时变形小的材料。2无尘车间内墙壁和顶棚的装修应符合下列要求:(1)无尘车间内墙壁和顶棚的表面应平整、光滑、不起尘、避免眩光、便于除尘，并应减少凹凸面。(2)踢脚不应突出墙面。(3)无尘车间不宜采用砌筑墙抹灰墙面，当必须采用时宜干燥作业，抹灰应采用g级抹灰标准。墙面抹灰后应刷涂料面层，并应选用难燃、不开裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水变质发霉的涂料。3无尘车间地面设计应符合下列要求:(1)无尘车间地面应满足生产工艺要求。(2)无尘车间地面应平整，耐磨、易清洗，不易积聚静电，避免眩光，洁净室工程公司，不开裂等。(3)地面垫层宜配筋，潮湿地区垫层应做防潮构造。4洁净厂房技术夹层的墙壁和顶棚表面应平整、光滑，位于地下的技术夹层应采取防水或防潮、防霉措施。国家生物制药无尘车间洁净工程质量标准体系：根据世界卫生组织WHOGMP(92年版)、欧共体EECGMP(92年版)等内容相近的规定，洁净室施工，关于药品生产的体系，认为应包括以下几个方面：1.无尘车间药品生产应按药品生产质量管理规范.GMP和新药非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的要求进行设计和制造。2.生产和质量控制操作应有明确规定，并采用GMP。3.无尘车间应明确规定管理职责。4.安排生产、供应和使用合格的原料和包装材料。5.对中间产品及所有的其它加工过程进行必要的检测与验证。6.按规定程序，正确地加工和核查产品。7.在未驭得受权人签发的合格证以前，药品不得出售或供应。每一批产品都应按照销售许可证和其它与药品的制造、检验及发放有关的要求，进行生产和质量控制。8.无尘车间净化工程车间无论在生产厂，在销售中或随后的处理上，药品的储存都应确保有满意的安排，洁净室，以保证在货架寿命期间药品质量不变。9.建立完整的自控和质量审查程序，用于定期评估体系的有效性和适用性。无尘车间的构成是由下列各项系统所组成（在所组成的系统分子中是缺一不可的），否则将无法构成一完整且品质良好的无尘车间：⑴无尘车间的天花板系统包括吊杆（Ceilingrod）、纲梁（I-Beam或U-Beam）、天花板格子梁（Ceilinggrid或Ceilingframe）。⑵无尘车间的空调系统包括空气舱、过滤器系统、风车等。⑶无尘车间的隔墙板（Partitionalwall)包括窗户、门。⑷无尘车间的地板包括高架地板或防静电地板、以及环氧自流平及滚涂地面。⑸无尘车间的照明器具包括日光灯、黄色灯管等。⑹无尘车间之建筑主体构造一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件：A.不会因温度变化与振动而发生裂痕；B.不易产生微尘粒子，且很难附着粒子；C.吸湿性小；D.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高；洁净室施工-洁净室-昆山清阳净化系统工程(查看)由昆山清阳净化系统工程有限公司提供。昆山清阳净化系统工程有限公司是从事“净化工程,,无尘车间施工,无尘室工程以及暖通空调工程”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：蔡总。)